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Variante do eritema multiforme bolhoso geralmente precedida por doença respiratória seguida após 1 - 14 dias por erosões severas de pelo menos duas superfícies mucosas com extensa necrose dos lábios e boca, e conjuntivite purulenta. Achados clínicos variam de envolvimento cutâneo e mucoso leves a desordem sistêmica severa. Sintomas oculares incluem conjuntivite ulcerada, queratite, irite, uveíte e algumas vezes, cegueira. A síndrome de Stevens-Johnson pode apresentar lesões de mucosa somente ou lesões cutâneas e mucosas. Entre os fatores precipitantes encontram-se as drogas (antiinflamatórios não-esteróides, sulfonamidas e penicilinas), mas também agentes infecciosos como Mycoplasma pneumoniae, Yersinia ou outros virus e bactérias.
Stevens-Johnson, síndrome de
SINDROME DE STEVENS-JOHNSON