AçıklamaHipogonadotropik hipogonadizm, önükoid özellikler ve anozmi veya hipozmi ile karakterize konjenital ve ailesel bozukluk. Hatali embriyonik nöronal göçün bir sonucu olarak hipotalamusta LHRH (luteinizan hormon salici hormon; GONADORELIN) sentezinde ve/veya saliminda olusan bir defektten kaynaklanmaktadir. Bundan sorumlu gen X kromozomunun kisa kolundaki Xp22.3 bölgesinde bulunmaktadir. Y kromozomu üerinde bir homologu vardir. Bu sendrom erkeklerde bire üç oraninda daha prevalandir. | eş anlamlıHipogonadizm, Hipogonadotropik |
OLMS[tr-TR] Anosmia eunuchoidism, Dysplasia |
|
|