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A síndrome de Behçet é desordem inflamatória recidivante, crônica, rara, caracterizada por inflamação dos olhos e úlceras orais e genitais. A causa é desconhecida. Sintomas incluem áreas de alterações cutâneas anormais (úlcera ou lesões) da boca e genital que tendem a recorrer espontaneamente. Outros sistemas do corpo podem também ser afetados incluindo articulações, vasos sangüíneos, sistema nervoso central e/ou trato digestivo. (NORD)
Behçet, Síndrome de
COMPLEXO DE TRIPLO SINTOMA, SINDROME DE BEHCET