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Forma de epidermolisis bullosa que se caracteriza por la formación de ampollas subepidérmicas inducida por los traumatismos, sin historia familiar de la enfermedad. Tiene predilección por manos, codos, pies y rodillas, y frecuentemente por mucosas. Puede aparecer junto a la amiloidosis, leucemia, mieloma múltiple, tiroiditis crónica o colitis ulcerosa. La inmunofluorescencia directa muestra el depósito de IgG en la unión dermo-epidérmica. El antígeno es el colágeno de tipo VII.
Epidermolisis bullosa adquirida
EPIDERMOLISIS BULLOSA ACQUISITA, EPIDERMOLISIS BULLOSA ADQUIRIDA